白化病是显性基因遗传病还是隐性基因

（1）、子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合的，因此白化病是隐性性状即隐性遗传病；如果用A和a分别表示显性基因和隐性基因，则图中3患病女性的基因组成是aa，4的基因组成是AA或判敬Aa．
（2）、从遗传图解袭橡中看出，若这对夫妇再生一个孩子，是白化病的机率为 25%（或1/4）．由该遗传图解可知，如果父母双方都携带隐性致病基因，则子女就有患病的可能，并且有较高的患病几率（25%）；由此可见血缘关系越近，遗传基因越相似，婚后所生的子女得遗掘禅慎传病的可能性就越大，因此如果图中的4与其表妹结婚，则他们的后代患白化病的机会就会增加．
故答案为：（1）隐性；aa；AA或Aa
（2）25%；增加

白化病在生物中是什么遗传方式 什么是白化病

1、白化病在生物中是常染色体隐性的遗传方式。

2、白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。患者视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光。皮袭扒肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。数和白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。

3、白化病遗传谱：患者双亲均携带白化病基因，本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女，子女就会患病。眼白化病为X连锁隐性遗传薯禅盯，是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病，传给女儿一般不患病。

白化病是什么遗传

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白化病是什么遗传

白化病属于家族遗传性旦没疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。

患者双亲均携带白化病基因，本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女，子女就会患病。眼白化病为X连锁隐性遗传，是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病，传给女儿一般不患病。

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白化病遗传特点

白化病是遗传病，也就是说患白化病子女的父母亲都是致遗传病基因的携带者。白化病的遗传病特点大体是这样的：

1、如两个已经患白化病的男女结婚，他们的子女都将患白化病。

2、白化病人同正常人结婚，他们的子女不物握表现病态，但在体内都带有白化病的基因。

3、夫妇两人均带有白化病基因，所生的子女中，有的可能是白化病患者，有1/2的可能不表现症状，但实际上是白化病基因的携带者，有1/4的可能为正常孩子。

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父母正常怎么生出白化病

有的父母正常，生出来的孩子却是白化病，甚至有人祖上三代都没有白化病，而后代却出现白化病，这是从哪遗传来的呢？其实是因为他们都是白化病基因的携带者，虽然没发病，但体内却有遗传病基因，生出白血病孩子的几率罩迟庆有1/4。

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白化病能治好吗

白化病尚无特殊的治疗方法，仅能通过物理方法，尽量减少紫外辐射对眼睛和皮肤的损害。应以预防为主，通过遗传咨询禁止近亲结婚，同时在生育前作染色体检查，只有早查出来，才能预防此病患儿出生。但白化病一般对寿命影响不大，患者可以正常生活。